新冠疫情發(fā)生以來，作為口罩中的一個品類，抗菌口罩因具有殺滅細菌或妨礙細菌生長繁殖的性能而得到消費者喜愛。眾多口罩企業(yè)也因此紛紛推出抗菌口罩新品。那么，什么是抗菌口罩，抗菌口罩真的有效嗎，作為普通消費者該如何去選購抗菌口罩呢？

為了更好地指導企業(yè)生產(chǎn)和消費者選購抗菌口罩，響應全國團體標準信息平臺《關于加快制定疫情防控與支持復工復產(chǎn)所需團體標準的倡議書》， 中關村匯智抗菌新材料產(chǎn)業(yè)技術創(chuàng)新聯(lián)盟（以下簡稱“抗菌產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟”）立項制定了 團體標準T/CIAA 003-2020 《抗菌口罩》。

該項標準不僅對抗菌口罩進行了定義，還對抗菌口罩的抗菌性能和安全性衛(wèi)生要求進行了明確規(guī)定。

按照該標準，抗菌口罩是具有抗菌功能的口罩。抗菌口罩的內(nèi)在質量及防護效果首先應當符合其所屬口罩類別的相應國家法律法規(guī)和標準的規(guī)定，其次，其安全性衛(wèi)生要求和抗菌性能還要符合本項標準的要求。

按照該項標準，抗菌口罩應當進行抗菌物質溶出試驗、多次完整皮膚刺激試驗、皮膚變態(tài)反應試驗或遲發(fā)型超敏反應試驗、急性經(jīng)口毒性試驗，且安全性衛(wèi)生要求符合表1要求。

抗菌物質溶出試驗*抑菌環(huán)寬度（D）≤5mm

注：抗菌物質溶出試驗中應分別對金黃色葡萄球菌及肺炎克雷伯氏菌或大腸桿菌的抑菌環(huán)寬度（D）進行測試，若產(chǎn)品宣稱具有抗真菌功能，則需增加白色念珠菌測試。

該項標準同時認為，抗菌部位不宜放在貼合面頰層。如果設計上必須放在貼合面夾層，則抗菌部位在滿足上述安全性衛(wèi)生要求的基礎上，還應當加測細胞毒性試驗和急性吸入毒性測試，且細胞毒性不大于1級、急性吸入毒性為實際無毒。另外，抗菌物質溶出性試驗，抑菌環(huán)寬度（D）≤1mm。

按照該項標準，抗菌口罩的抗菌率應當≥90%，且抗菌穩(wěn)定性在室溫下至少應當維持一年。

抗菌率：金黃色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌，或大腸桿菌抗菌性能≥90%

金黃色葡萄球菌作為細菌繁殖體中化膿性球菌和革蘭氏陽性菌的代表、大腸桿菌和肺炎克雷伯氏菌作為細菌繁殖體中腸道菌和革蘭氏陰性菌的代表。

注：1.測試用菌種編號應與抗菌性能試驗標準的規(guī)定一致。2.若產(chǎn)品宣稱具有抗真菌功能，則需增加白色念珠菌測試，且抗菌率≥90%。